爱科百发与齐鲁制药达成合作，共同推进注意缺陷多动障碍新药爱智达®在中国大陆的商业化进程

<table name="logo_release" border="0" cellspacing="10" cellpadding="5" align="right"> <tbody> <tr> <td><img src="https://mma.prnasia.com/media2/2516404/ArkBio_Logo.jpg?p=medium600" border="0" alt="" title="logo" hspace="0" vspace="0" width="118" /></td> </tr> </tbody> </table> <p><span class="legendSpanClass">上海</span><span class="legendSpanClass">2026年3月3日</span> 美通社 －－ 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“爱科百发”）今日宣布，与齐鲁制药正式达成商业合作, 双方将携手推进爱智达^®（复方氯丝右哌甲酯胶囊）在中国的商业化进程，为中国注意缺陷多动障碍（ADHD）患者提供更优治疗选择。</p> <div class="PRN_ImbeddedAssetReference" id="DivAssetPlaceHolder1"> <p> </p> </div> <p>根据协议，齐鲁制药将获得爱科百发旗下ADHD治疗新药爱智达^®在中国大陆地区（不包含香港、澳门和台湾地区）的独家商业化权利。爱科百发将获得高达4.7亿元的里程碑付款，此外还包括基于未来净销售额的特许权使用费等。双方将协同发挥各自优势，依托齐鲁制药在精神疾病领域成熟的商业化平台，共同推进爱智达^®在中国市场的商业化进程，助力这一潜在同类最优的创新药物早日惠及中国ADHD患者。</p> <p>爱智达^®是全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯（d－MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂。该药物于2021年3月在美国获批上市，凭借其速释＋缓释的复方设计，在临床有效性、安全性和耐受性方面实现全面提升。2025年12月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达^®）的新药上市申请，适用于6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。</p> <p>ADHD用药市场潜力巨大。我国儿童青少年ADHD患病率约为6.4％，患者总数超2300万。然而，目前国内ADHD治疗药物选择有限，部分患者因疗效不足、副作用或用药不便等原因难以坚持治疗，存在显著的未满足临床需求。作为全新哌甲酯类复方制剂，爱智达^®直击现有治疗痛点，成为中国首个兼具快速起效与长效控制的ADHD治疗药物，填补该领域临床空白。</p> <p>爱科百发董事长兼首席执行官邬征博士表示：“爱智达^®对广大ADHD患者具有重要的临床价值，将这一创新药物带给中国患者，是我们对企业使命的重要践行。我们深信爱智达^®的潜力，而要充分释放其价值，离不开在精神疾病领域深厚的专业积累与商业化能力。齐鲁制药在该领域拥有多年耕耘经验和强大平台优势。我们很高兴能与齐鲁制药携手，共同加速爱智达^®在中国的可及，让更多患者获益。”</p> <p>齐鲁制药集团董事兼副总裁兼全球创新研发负责人陶维康博士表示：“齐鲁制药始终致力于解决未满足的临床需求。爱智达^®展示了良好的临床疗效和差异化特点，可为ADHD患者提供新的治疗选择。我们很高兴与爱科百发合作，利用齐鲁在该领域内积累的专业经验和商业化能力，让爱智达^®尽快惠及更多的患者。”</p>